Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
17-12-2021
Download Productkenmerken (SPC)
17-12-2021

Werkstoffen:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-code:

L04AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

lenalidomide

Therapeutische categorie:

imunosupresíva

Therapeutisch gebied:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

therapeutische indicaties:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2021-02-11

Bijsluiter

                                87
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
88
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
Novo mesto
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto obsahuje liečivo „lenalidomid“.
Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myel
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 4, dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 1, dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 0, dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidom
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-08-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product