Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATĶ kods:

L04AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lenalidomide

Ārstniecības grupa:

imunosupresíva

Ārstniecības joma:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Ārstēšanas norādes:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2021-02-11

Lietošanas instrukcija

                                87
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
88
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
Novo mesto
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto obsahuje liečivo „lenalidomid“.
Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myel
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 4, dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 1, dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 0, dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidom
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-08-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu