Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
17-12-2021
Download Ciri produk (SPC)
17-12-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-08-2021

Bahan aktif:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kod ATC:

L04AX04

INN (Nama Antarabangsa):

lenalidomide

Kumpulan terapeutik:

imunosupresíva

Kawasan terapeutik:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Tanda-tanda terapeutik:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2021-02-11

Risalah maklumat

                                87
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
88
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
Novo mesto
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto obsahuje liečivo „lenalidomid“.
Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myel
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 4, dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 1, dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 0, dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidom
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 17-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-08-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini