Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
17-12-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
17-12-2021

Aktiva substanser:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kod:

L04AX04

INN (International namn):

lenalidomide

Terapeutisk grupp:

imunosupresíva

Terapiområde:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapeutiska indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2021-02-11

Bipacksedel

                                87
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
88
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
Novo mesto
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto obsahuje liečivo „lenalidomid“.
Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 4, dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 1, dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 0, dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidom
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-08-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt