Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
17-12-2021
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
17-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Saatavilla:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-koodi:

L04AX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lenalidomide

Terapeuttinen ryhmä:

imunosupresíva

Terapeuttinen alue:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Käyttöaiheet:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2021-02-11

Pakkausseloste

                                87
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
88
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
Novo mesto
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto obsahuje liečivo „lenalidomid“.
Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myel
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 4, dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 1, dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 0, dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidom
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 31-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-12-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia