Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
17-12-2021

Ingredient activ:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto 

Codul ATC:

L04AX04

INN (nume internaţional):

lenalidomide

Grupul Terapeutică:

imunosupresíva

Zonă Terapeutică:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Indicații terapeutice:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2021-02-11

Prospect

                                87
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
88
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
Novo mesto
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto obsahuje liečivo „lenalidomid“.
Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 4, dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 1, dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 0, dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidom
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-08-2021
Prospect Prospect spaniolă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-08-2021
Prospect Prospect cehă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-08-2021
Prospect Prospect daneză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-08-2021
Prospect Prospect germană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-08-2021
Prospect Prospect estoniană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-08-2021
Prospect Prospect greacă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-08-2021
Prospect Prospect engleză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-08-2021
Prospect Prospect franceză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-08-2021
Prospect Prospect italiană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-08-2021
Prospect Prospect letonă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-08-2021
Prospect Prospect lituaniană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-08-2021
Prospect Prospect maghiară 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-08-2021
Prospect Prospect malteză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-08-2021
Prospect Prospect olandeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-08-2021
Prospect Prospect poloneză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-08-2021
Prospect Prospect portugheză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-08-2021
Prospect Prospect română 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-08-2021
Prospect Prospect slovenă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-08-2021
Prospect Prospect finlandeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-08-2021
Prospect Prospect suedeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-08-2021
Prospect Prospect norvegiană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-12-2021
Prospect Prospect islandeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-12-2021
Prospect Prospect croată 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-08-2021