Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Disponibbli minn:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kodiċi ATC:

L04AX04

INN (Isem Internazzjonali):

lenalidomide

Grupp terapewtiku:

imunosupresíva

Żona terapewtika:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-02-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                87
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
88
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
Novo mesto
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto obsahuje liečivo „lenalidomid“.
Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myel
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 4, dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 1, dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 0, dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidom
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott