Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto 

ए.टी.सी कोड:

L04AX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

lenalidomide

चिकित्सीय समूह:

imunosupresíva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

चिकित्सीय संकेत:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2021-02-11

सूचना पत्रक

                                87
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
88
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
Novo mesto
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto obsahuje liečivo „lenalidomid“.
Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myel
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 4, dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 1, dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 0, dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidom
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-08-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें