Lenalidomide Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lenalidomide

Dostupné s:

Mylan Ireland Limited

ATC kód:

L04AX07

INN (Mezinárodní Name):

lenalidomide

Terapeutické skupiny:

immunszuppresszánsok

Terapeutické oblasti:

Myeloma multiplex

Terapeutické indikace:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2020-12-18

Informace pro uživatele

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Mylan szedése előtt.
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lenalidomide Mylan a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Lenalidomide Mylan-t felnőttek esetében
•
mielóma multiplex;
•
mielodiszpláziás szindrómák;
•
köpenysejtes limfóma;
•
follikuláris limfóma;
kezelésére alkalmazzák.
MIELÓMA MULT
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
2,5 mg lenalidomid kapszulánként.
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
5 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
7,5 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
10 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
15 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
20 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
25 mg lenalidomid kapszulánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
Zöld és fehér kapszula, 4-es méretű, 14 mm-es, „MYLAN/LL 2.5”
felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 2-es méret, 18 mm, „MYLAN/LL 5” felirattal
ellátva.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
Világosszürke és fehér kapszula, 2-es méret, 18 mm, „MYLAN/LL
7.5” felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
Zöld és világosszürke kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL
10” felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 15” felirattal
ellátva.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
Zöld és fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 20”
felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 25” felirattal
ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Myeloma multiplex
A Lenalidomide Mylan monoterápiában ol
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-01-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů