Lenalidomide Mylan

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lenalidomide

Available from:

Mylan Ireland Limited

ATC code:

L04AX07

INN (International Name):

lenalidomide

Therapeutic group:

immunszuppresszánsok

Therapeutic area:

Myeloma multiplex

Therapeutic indications:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2020-12-18

Patient Information leaflet

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Mylan szedése előtt.
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lenalidomide Mylan a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Lenalidomide Mylan-t felnőttek esetében
•
mielóma multiplex;
•
mielodiszpláziás szindrómák;
•
köpenysejtes limfóma;
•
follikuláris limfóma;
kezelésére alkalmazzák.
MIELÓMA MULT
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
2,5 mg lenalidomid kapszulánként.
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
5 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
7,5 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
10 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
15 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
20 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
25 mg lenalidomid kapszulánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
Zöld és fehér kapszula, 4-es méretű, 14 mm-es, „MYLAN/LL 2.5”
felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 2-es méret, 18 mm, „MYLAN/LL 5” felirattal
ellátva.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
Világosszürke és fehér kapszula, 2-es méret, 18 mm, „MYLAN/LL
7.5” felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
Zöld és világosszürke kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL
10” felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 15” felirattal
ellátva.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
Zöld és fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 20”
felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 25” felirattal
ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Myeloma multiplex
A Lenalidomide Mylan monoterápiában ol
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-01-2021

Search alerts related to this product