Lenalidomide Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lenalidomide

Mevcut itibaren:

Mylan Ireland Limited

ATC kodu:

L04AX07

INN (International Adı):

lenalidomide

Terapötik grubu:

immunszuppresszánsok

Terapötik alanı:

Myeloma multiplex

Terapötik endikasyonlar:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2020-12-18

Bilgilendirme broşürü

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Mylan szedése előtt.
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lenalidomide Mylan a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Lenalidomide Mylan-t felnőttek esetében
•
mielóma multiplex;
•
mielodiszpláziás szindrómák;
•
köpenysejtes limfóma;
•
follikuláris limfóma;
kezelésére alkalmazzák.
MIELÓMA MULT
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
2,5 mg lenalidomid kapszulánként.
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
5 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
7,5 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
10 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
15 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
20 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
25 mg lenalidomid kapszulánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
Zöld és fehér kapszula, 4-es méretű, 14 mm-es, „MYLAN/LL 2.5”
felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 2-es méret, 18 mm, „MYLAN/LL 5” felirattal
ellátva.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
Világosszürke és fehér kapszula, 2-es méret, 18 mm, „MYLAN/LL
7.5” felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
Zöld és világosszürke kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL
10” felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 15” felirattal
ellátva.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
Zöld és fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 20”
felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 25” felirattal
ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Myeloma multiplex
A Lenalidomide Mylan monoterápiában ol
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-01-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin