Lenalidomide Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
12-07-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
12-07-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
07-01-2021

Aktivna sestavina:

lenalidomide

Dostopno od:

Mylan Ireland Limited

Koda artikla:

L04AX07

INN (mednarodno ime):

lenalidomide

Terapevtska skupina:

immunszuppresszánsok

Terapevtsko območje:

Myeloma multiplex

Terapevtske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2020-12-18

Navodilo za uporabo

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Mylan szedése előtt.
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lenalidomide Mylan a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Lenalidomide Mylan-t felnőttek esetében
•
mielóma multiplex;
•
mielodiszpláziás szindrómák;
•
köpenysejtes limfóma;
•
follikuláris limfóma;
kezelésére alkalmazzák.
MIELÓMA MULT
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
2,5 mg lenalidomid kapszulánként.
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
5 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
7,5 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
10 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
15 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
20 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
25 mg lenalidomid kapszulánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
Zöld és fehér kapszula, 4-es méretű, 14 mm-es, „MYLAN/LL 2.5”
felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 2-es méret, 18 mm, „MYLAN/LL 5” felirattal
ellátva.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
Világosszürke és fehér kapszula, 2-es méret, 18 mm, „MYLAN/LL
7.5” felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
Zöld és világosszürke kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL
10” felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 15” felirattal
ellátva.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
Zöld és fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 20”
felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 25” felirattal
ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Myeloma multiplex
A Lenalidomide Mylan monoterápiában ol
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom