Lenalidomide Mylan

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lenalidomide

Disponível em:

Mylan Ireland Limited

Código ATC:

L04AX07

DCI (Denominação Comum Internacional):

lenalidomide

Grupo terapêutico:

immunszuppresszánsok

Área terapêutica:

Myeloma multiplex

Indicações terapêuticas:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2020-12-18

Folheto informativo - Bula

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Mylan szedése előtt.
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lenalidomide Mylan a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Lenalidomide Mylan-t felnőttek esetében
•
mielóma multiplex;
•
mielodiszpláziás szindrómák;
•
köpenysejtes limfóma;
•
follikuláris limfóma;
kezelésére alkalmazzák.
MIELÓMA MULT
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
2,5 mg lenalidomid kapszulánként.
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
5 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
7,5 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
10 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
15 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
20 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
25 mg lenalidomid kapszulánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
Zöld és fehér kapszula, 4-es méretű, 14 mm-es, „MYLAN/LL 2.5”
felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 2-es méret, 18 mm, „MYLAN/LL 5” felirattal
ellátva.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
Világosszürke és fehér kapszula, 2-es méret, 18 mm, „MYLAN/LL
7.5” felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
Zöld és világosszürke kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL
10” felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 15” felirattal
ellátva.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
Zöld és fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 20”
felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 25” felirattal
ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Myeloma multiplex
A Lenalidomide Mylan monoterápiában ol
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 12-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto