Lenalidomide Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lenalidomide

Verfügbar ab:

Mylan Ireland Limited

ATC-Code:

L04AX07

INN (Internationale Bezeichnung):

lenalidomide

Therapiegruppe:

immunszuppresszánsok

Therapiebereich:

Myeloma multiplex

Anwendungsgebiete:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2020-12-18

Gebrauchsinformation

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Mylan szedése előtt.
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lenalidomide Mylan a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Lenalidomide Mylan-t felnőttek esetében
•
mielóma multiplex;
•
mielodiszpláziás szindrómák;
•
köpenysejtes limfóma;
•
follikuláris limfóma;
kezelésére alkalmazzák.
MIELÓMA MULT
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
2,5 mg lenalidomid kapszulánként.
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
5 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
7,5 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
10 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
15 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
20 mg lenalidomid kapszulánként
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
25 mg lenalidomid kapszulánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kemény kapszula
Zöld és fehér kapszula, 4-es méretű, 14 mm-es, „MYLAN/LL 2.5”
felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 5 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 2-es méret, 18 mm, „MYLAN/LL 5” felirattal
ellátva.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
Világosszürke és fehér kapszula, 2-es méret, 18 mm, „MYLAN/LL
7.5” felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
Zöld és világosszürke kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL
10” felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 15” felirattal
ellátva.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
Zöld és fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 20”
felirattal ellátva.
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
Fehér kapszula, 0-ás méret, 22 mm, „MYLAN/LL 25” felirattal
ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Myeloma multiplex
A Lenalidomide Mylan monoterápiában ol
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-01-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen