Parareg

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cinacalcetul

Dostupné s:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kód:

H05BX01

INN (Mezinárodní Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Homeostazia de calciu

Terapeutické oblasti:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapeutické indikace:

Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (ESRD) la terapia de dializă de întreținere. Mimpara poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:-carcinom paratiroid. - HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza de ser calciumlevels (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

retrasă

Datum autorizace:

2004-10-22

Informace pro uživatele

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-05-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů