Parareg

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-05-2009

Aktiva substanser:

cinacalcetul

Tillgänglig från:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-kod:

H05BX01

INN (International namn):

cinacalcet

Terapeutisk grupp:

Homeostazia de calciu

Terapiområde:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (ESRD) la terapia de dializă de întreținere. Mimpara poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:-carcinom paratiroid. - HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza de ser calciumlevels (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2004-10-22

Bipacksedel

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-05-2009

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik