Parareg

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cinacalcetul

Mevcut itibaren:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kodu:

H05BX01

INN (International Adı):

cinacalcet

Terapötik grubu:

Homeostazia de calciu

Terapötik alanı:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (ESRD) la terapia de dializă de întreținere. Mimpara poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:-carcinom paratiroid. - HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza de ser calciumlevels (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2004-10-22

Bilgilendirme broşürü

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-05-2009

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin