Parareg

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-05-2009

Aktiivinen ainesosa:

cinacalcetul

Saatavilla:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-koodi:

H05BX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cinacalcet

Terapeuttinen ryhmä:

Homeostazia de calciu

Terapeuttinen alue:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Käyttöaiheet:

Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (ESRD) la terapia de dializă de întreținere. Mimpara poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:-carcinom paratiroid. - HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza de ser calciumlevels (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2004-10-22

Pakkausseloste

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-05-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-05-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-05-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-05-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-05-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-05-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-05-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-05-2009

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia