Parareg

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-05-2009

有効成分:

cinacalcetul

から入手可能:

Dompé Biotec S.p.A.

ATCコード:

H05BX01

INN(国際名):

cinacalcet

治療群:

Homeostazia de calciu

治療領域:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

適応症:

Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (ESRD) la terapia de dializă de întreținere. Mimpara poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:-carcinom paratiroid. - HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza de ser calciumlevels (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2004-10-22

情報リーフレット

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-05-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する