Parareg

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-05-2009
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-05-2009

Toimeaine:

cinacalcetul

Saadav alates:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kood:

H05BX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cinacalcet

Terapeutiline rühm:

Homeostazia de calciu

Terapeutiline ala:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Näidustused:

Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (ESRD) la terapia de dializă de întreținere. Mimpara poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:-carcinom paratiroid. - HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza de ser calciumlevels (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2004-10-22

Infovoldik

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik taani 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused taani 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused saksa 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused eesti 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused inglise 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik läti 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused läti 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused leedu 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused ungari 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik malta 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused malta 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik poola 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused poola 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused portugali 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik soome 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused soome 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-05-2009

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu