Parareg

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-05-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-05-2009

有效成分:

cinacalcetul

可用日期:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC代码:

H05BX01

INN(国际名称):

cinacalcet

治疗组:

Homeostazia de calciu

治疗领域:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

疗效迹象:

Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (ESRD) la terapia de dializă de întreținere. Mimpara poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:-carcinom paratiroid. - HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza de ser calciumlevels (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

retrasă

授权日期:

2004-10-22

资料单张

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 14-05-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-05-2009
资料单张 资料单张 捷克文 14-05-2009
产品特点 产品特点 捷克文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-05-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 14-05-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-05-2009
资料单张 资料单张 德文 14-05-2009
产品特点 产品特点 德文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-05-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 希腊文 14-05-2009
产品特点 产品特点 希腊文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-05-2009
资料单张 资料单张 英文 14-05-2009
产品特点 产品特点 英文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-05-2009
资料单张 资料单张 法文 14-05-2009
产品特点 产品特点 法文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-05-2009
资料单张 资料单张 意大利文 14-05-2009
产品特点 产品特点 意大利文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-05-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-05-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-05-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-05-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-05-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 14-05-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-05-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 14-05-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-05-2009
资料单张 资料单张 波兰文 14-05-2009
产品特点 产品特点 波兰文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-05-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-05-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-05-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-05-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-05-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 14-05-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-05-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 14-05-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-05-2009

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史