Parareg

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-05-2009

Aktivni sastojci:

cinacalcetul

Dostupno od:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC koda:

H05BX01

INN (International ime):

cinacalcet

Terapijska grupa:

Homeostazia de calciu

Područje terapije:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapijske indikacije:

Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (ESRD) la terapia de dializă de întreținere. Mimpara poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:-carcinom paratiroid. - HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza de ser calciumlevels (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2004-10-22

Uputa o lijeku

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-05-2009

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata