Parareg

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-05-2009

Ingredient activ:

cinacalcetul

Disponibil de la:

Dompé Biotec S.p.A.

Codul ATC:

H05BX01

INN (nume internaţional):

cinacalcet

Grupul Terapeutică:

Homeostazia de calciu

Zonă Terapeutică:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indicații terapeutice:

Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (ESRD) la terapia de dializă de întreținere. Mimpara poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:-carcinom paratiroid. - HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza de ser calciumlevels (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2004-10-22

Prospect

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-05-2009
Prospect Prospect spaniolă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-05-2009
Prospect Prospect cehă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-05-2009
Prospect Prospect daneză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-05-2009
Prospect Prospect germană 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-05-2009
Prospect Prospect estoniană 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-05-2009
Prospect Prospect greacă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-05-2009
Prospect Prospect engleză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-05-2009
Prospect Prospect franceză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-05-2009
Prospect Prospect italiană 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-05-2009
Prospect Prospect letonă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-05-2009
Prospect Prospect lituaniană 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-05-2009
Prospect Prospect maghiară 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-05-2009
Prospect Prospect malteză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-05-2009
Prospect Prospect olandeză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-05-2009
Prospect Prospect poloneză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-05-2009
Prospect Prospect portugheză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-05-2009
Prospect Prospect slovacă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-05-2009
Prospect Prospect slovenă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-05-2009
Prospect Prospect finlandeză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-05-2009
Prospect Prospect suedeză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-05-2009

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor