Profender

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

emodepside, praziquantel

Dostupné s:

Vetoquinol S.A.

ATC kód:

QP52AA51

INN (Mezinárodní Name):

emodepside, praziquantel

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Terapeutické indikace:

CatsFor mačky trpiace, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (Háďatká)Toxocara cati (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxocara cati (larvy L3) – liečba queens počas neskorého tehotenstva, aby sa zabránilo lactogenic prenosu na potomstvo;Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Taenia taeniaeformis (pre dospelých);Echinococcus multilocularis (pre dospelých). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pre dospelých). DogsFor psov, ktorí trpia, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (háďatká):Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Trichuris vulpis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelých dospelých a nezrelé);Echinococcus granulosus (zrelých dospelých a nezrelé).

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2005-07-27

Informace pro uživatele

                                47
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA BALENIE OBSAHUJÚCE 2 (ALEBO 4)
TABLETY
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINNÉ LÁTKY
3 mg Emodepsidum, 15 mg Praziquantelum.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety s riadeným uvoľňovaním
4.
VEĽKOSŤ BALENIA
2 tablety
4 tablety
5.
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
6.
INDIKÁCIA(-IE)
Liek na odčervenie, proti oblým a plochým červom.
Pre podrobnú indikáciu, vrátane druhov vnútorných parazitov a ich
larválnych štádiách si prečítajte
písomnú informáciu pre používateľov.
_ _
7.
SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Na perorálne použitie.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
8.
OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
9.
OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
48
10.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {mesiac/ rok}
11.
OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať v pôvodnom obale z dôvodu ochrany pred vlhkosťou.
12.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Likvidácia: prečítajte si písomnú informáciu pre
používateľov.
13.
OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, AK SA UPLATŇUJÚ
Len pre zvieratá. Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14.
OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
15.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Francúzsko
16.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/2/05/054/018 2 tablety
EU/2/05/054/019 4 tablety
17.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže {číslo}
49
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA, BALENIE OBSAHUJÚCE 10 (24 ALEBO 50)
TABLIET
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINN
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
[Jedno- dávkové pipety]
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Profender 30 mg/7,5 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
malé mačky
Profender 60 mg/15 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
stredne veľké mačky
Profender 96 mg/24 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Profender obsahuje 21,4 mg/ml Emodepsidum a 85,8 mg/ml Praziquantelum
Každá jednotlivá dávka (pipeta) Profenderu obsahuje:
OBJEM
PIPETY
EMODEPSIDUM
PRAZIQUANTELUM
Profender pre malé mačky
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pre stredne veľké
mačky
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pre veľké mačky
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; ako antioxidant)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu – spot-on.
Číry žltý až hnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky choré, alebo vystavené riziku zmiešaných parazitárnych
infekcií vyvolaných oblými
červami, plochými červami a pľúcnivkami nasledujúcich druhov.
Oblé červy (nematódy)
_Toxocara cati _(zrelé, nezrelé a larválne L3 a L4 štádiá)
_Toxocara cati _(larválne L3 štádium) - liečba samíc v neskorom
štádiu gravidity, aby sa zabránilo
prenosu laktogénnou cestou na potomstvo
_Toxascaris leonina _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
Ploché červy (cestódy)
_Dipylidium caninum _(zrelé a nezrelé štádiá)
_Taenia taeniaeformis _(zrelé štádiá)
_Echinococcus multilocularis _(zrelé štádiá)
Pľúcnivky
_Aelurostrongylus abstrusus _(zrelé štádiá).
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiat do 8 týždňov veku a vážiacich menej ako
0,5 kg.
Nepoužívať v prípadoch preci
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-06-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů