Profender

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-06-2016

Aktivna sestavina:

emodepside, praziquantel

Dostopno od:

Vetoquinol S.A.

Koda artikla:

QP52AA51

INN (mednarodno ime):

emodepside, praziquantel

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Terapevtske indikacije:

CatsFor mačky trpiace, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (Háďatká)Toxocara cati (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxocara cati (larvy L3) – liečba queens počas neskorého tehotenstva, aby sa zabránilo lactogenic prenosu na potomstvo;Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Taenia taeniaeformis (pre dospelých);Echinococcus multilocularis (pre dospelých). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pre dospelých). DogsFor psov, ktorí trpia, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (háďatká):Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Trichuris vulpis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelých dospelých a nezrelé);Echinococcus granulosus (zrelých dospelých a nezrelé).

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2005-07-27

Navodilo za uporabo

                                47
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA BALENIE OBSAHUJÚCE 2 (ALEBO 4)
TABLETY
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINNÉ LÁTKY
3 mg Emodepsidum, 15 mg Praziquantelum.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety s riadeným uvoľňovaním
4.
VEĽKOSŤ BALENIA
2 tablety
4 tablety
5.
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
6.
INDIKÁCIA(-IE)
Liek na odčervenie, proti oblým a plochým červom.
Pre podrobnú indikáciu, vrátane druhov vnútorných parazitov a ich
larválnych štádiách si prečítajte
písomnú informáciu pre používateľov.
_ _
7.
SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Na perorálne použitie.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
8.
OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
9.
OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
48
10.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {mesiac/ rok}
11.
OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať v pôvodnom obale z dôvodu ochrany pred vlhkosťou.
12.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Likvidácia: prečítajte si písomnú informáciu pre
používateľov.
13.
OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, AK SA UPLATŇUJÚ
Len pre zvieratá. Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14.
OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
15.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Francúzsko
16.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/2/05/054/018 2 tablety
EU/2/05/054/019 4 tablety
17.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže {číslo}
49
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA, BALENIE OBSAHUJÚCE 10 (24 ALEBO 50)
TABLIET
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINN
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
[Jedno- dávkové pipety]
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Profender 30 mg/7,5 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
malé mačky
Profender 60 mg/15 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
stredne veľké mačky
Profender 96 mg/24 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Profender obsahuje 21,4 mg/ml Emodepsidum a 85,8 mg/ml Praziquantelum
Každá jednotlivá dávka (pipeta) Profenderu obsahuje:
OBJEM
PIPETY
EMODEPSIDUM
PRAZIQUANTELUM
Profender pre malé mačky
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pre stredne veľké
mačky
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pre veľké mačky
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; ako antioxidant)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu – spot-on.
Číry žltý až hnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky choré, alebo vystavené riziku zmiešaných parazitárnych
infekcií vyvolaných oblými
červami, plochými červami a pľúcnivkami nasledujúcich druhov.
Oblé červy (nematódy)
_Toxocara cati _(zrelé, nezrelé a larválne L3 a L4 štádiá)
_Toxocara cati _(larválne L3 štádium) - liečba samíc v neskorom
štádiu gravidity, aby sa zabránilo
prenosu laktogénnou cestou na potomstvo
_Toxascaris leonina _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
Ploché červy (cestódy)
_Dipylidium caninum _(zrelé a nezrelé štádiá)
_Taenia taeniaeformis _(zrelé štádiá)
_Echinococcus multilocularis _(zrelé štádiá)
Pľúcnivky
_Aelurostrongylus abstrusus _(zrelé štádiá).
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiat do 8 týždňov veku a vážiacich menej ako
0,5 kg.
Nepoužívať v prípadoch preci
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov