Profender

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-06-2016

有效成分:

emodepside, praziquantel

可用日期:

Vetoquinol S.A.

ATC代码:

QP52AA51

INN(国际名称):

emodepside, praziquantel

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

疗效迹象:

CatsFor mačky trpiace, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (Háďatká)Toxocara cati (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxocara cati (larvy L3) – liečba queens počas neskorého tehotenstva, aby sa zabránilo lactogenic prenosu na potomstvo;Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Taenia taeniaeformis (pre dospelých);Echinococcus multilocularis (pre dospelých). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pre dospelých). DogsFor psov, ktorí trpia, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (háďatká):Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Trichuris vulpis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelých dospelých a nezrelé);Echinococcus granulosus (zrelých dospelých a nezrelé).

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2005-07-27

资料单张

                                47
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA BALENIE OBSAHUJÚCE 2 (ALEBO 4)
TABLETY
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINNÉ LÁTKY
3 mg Emodepsidum, 15 mg Praziquantelum.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety s riadeným uvoľňovaním
4.
VEĽKOSŤ BALENIA
2 tablety
4 tablety
5.
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
6.
INDIKÁCIA(-IE)
Liek na odčervenie, proti oblým a plochým červom.
Pre podrobnú indikáciu, vrátane druhov vnútorných parazitov a ich
larválnych štádiách si prečítajte
písomnú informáciu pre používateľov.
_ _
7.
SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Na perorálne použitie.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
8.
OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
9.
OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
48
10.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {mesiac/ rok}
11.
OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať v pôvodnom obale z dôvodu ochrany pred vlhkosťou.
12.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Likvidácia: prečítajte si písomnú informáciu pre
používateľov.
13.
OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, AK SA UPLATŇUJÚ
Len pre zvieratá. Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14.
OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
15.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Francúzsko
16.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/2/05/054/018 2 tablety
EU/2/05/054/019 4 tablety
17.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže {číslo}
49
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA, BALENIE OBSAHUJÚCE 10 (24 ALEBO 50)
TABLIET
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
[Jedno- dávkové pipety]
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Profender 30 mg/7,5 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
malé mačky
Profender 60 mg/15 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
stredne veľké mačky
Profender 96 mg/24 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Profender obsahuje 21,4 mg/ml Emodepsidum a 85,8 mg/ml Praziquantelum
Každá jednotlivá dávka (pipeta) Profenderu obsahuje:
OBJEM
PIPETY
EMODEPSIDUM
PRAZIQUANTELUM
Profender pre malé mačky
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pre stredne veľké
mačky
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pre veľké mačky
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; ako antioxidant)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu – spot-on.
Číry žltý až hnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky choré, alebo vystavené riziku zmiešaných parazitárnych
infekcií vyvolaných oblými
červami, plochými červami a pľúcnivkami nasledujúcich druhov.
Oblé červy (nematódy)
_Toxocara cati _(zrelé, nezrelé a larválne L3 a L4 štádiá)
_Toxocara cati _(larválne L3 štádium) - liečba samíc v neskorom
štádiu gravidity, aby sa zabránilo
prenosu laktogénnou cestou na potomstvo
_Toxascaris leonina _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
Ploché červy (cestódy)
_Dipylidium caninum _(zrelé a nezrelé štádiá)
_Taenia taeniaeformis _(zrelé štádiá)
_Echinococcus multilocularis _(zrelé štádiá)
Pľúcnivky
_Aelurostrongylus abstrusus _(zrelé štádiá).
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiat do 8 týždňov veku a vážiacich menej ako
0,5 kg.
Nepoužívať v prípadoch preci
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-01-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 25-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-06-2016
资料单张 资料单张 德文 25-01-2021
产品特点 产品特点 德文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-06-2016
资料单张 资料单张 英文 25-01-2021
产品特点 产品特点 英文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-06-2016
资料单张 资料单张 法文 25-01-2021
产品特点 产品特点 法文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史