Profender

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

emodepside, praziquantel

Mevcut itibaren:

Vetoquinol S.A.

ATC kodu:

QP52AA51

INN (International Adı):

emodepside, praziquantel

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Terapötik endikasyonlar:

CatsFor mačky trpiace, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (Háďatká)Toxocara cati (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxocara cati (larvy L3) – liečba queens počas neskorého tehotenstva, aby sa zabránilo lactogenic prenosu na potomstvo;Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Taenia taeniaeformis (pre dospelých);Echinococcus multilocularis (pre dospelých). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pre dospelých). DogsFor psov, ktorí trpia, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (háďatká):Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Trichuris vulpis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelých dospelých a nezrelé);Echinococcus granulosus (zrelých dospelých a nezrelé).

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2005-07-27

Bilgilendirme broşürü

                                47
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA BALENIE OBSAHUJÚCE 2 (ALEBO 4)
TABLETY
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINNÉ LÁTKY
3 mg Emodepsidum, 15 mg Praziquantelum.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety s riadeným uvoľňovaním
4.
VEĽKOSŤ BALENIA
2 tablety
4 tablety
5.
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
6.
INDIKÁCIA(-IE)
Liek na odčervenie, proti oblým a plochým červom.
Pre podrobnú indikáciu, vrátane druhov vnútorných parazitov a ich
larválnych štádiách si prečítajte
písomnú informáciu pre používateľov.
_ _
7.
SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Na perorálne použitie.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
8.
OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
9.
OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
48
10.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {mesiac/ rok}
11.
OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať v pôvodnom obale z dôvodu ochrany pred vlhkosťou.
12.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Likvidácia: prečítajte si písomnú informáciu pre
používateľov.
13.
OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, AK SA UPLATŇUJÚ
Len pre zvieratá. Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14.
OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
15.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Francúzsko
16.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/2/05/054/018 2 tablety
EU/2/05/054/019 4 tablety
17.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže {číslo}
49
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA, BALENIE OBSAHUJÚCE 10 (24 ALEBO 50)
TABLIET
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINN
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
[Jedno- dávkové pipety]
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Profender 30 mg/7,5 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
malé mačky
Profender 60 mg/15 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
stredne veľké mačky
Profender 96 mg/24 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Profender obsahuje 21,4 mg/ml Emodepsidum a 85,8 mg/ml Praziquantelum
Každá jednotlivá dávka (pipeta) Profenderu obsahuje:
OBJEM
PIPETY
EMODEPSIDUM
PRAZIQUANTELUM
Profender pre malé mačky
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pre stredne veľké
mačky
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pre veľké mačky
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; ako antioxidant)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu – spot-on.
Číry žltý až hnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky choré, alebo vystavené riziku zmiešaných parazitárnych
infekcií vyvolaných oblými
červami, plochými červami a pľúcnivkami nasledujúcich druhov.
Oblé červy (nematódy)
_Toxocara cati _(zrelé, nezrelé a larválne L3 a L4 štádiá)
_Toxocara cati _(larválne L3 štádium) - liečba samíc v neskorom
štádiu gravidity, aby sa zabránilo
prenosu laktogénnou cestou na potomstvo
_Toxascaris leonina _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
Ploché červy (cestódy)
_Dipylidium caninum _(zrelé a nezrelé štádiá)
_Taenia taeniaeformis _(zrelé štádiá)
_Echinococcus multilocularis _(zrelé štádiá)
Pľúcnivky
_Aelurostrongylus abstrusus _(zrelé štádiá).
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiat do 8 týždňov veku a vážiacich menej ako
0,5 kg.
Nepoužívať v prípadoch preci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-06-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin