Profender

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-01-2021

Aktiva substanser:

emodepside, praziquantel

Tillgänglig från:

Vetoquinol S.A.

ATC-kod:

QP52AA51

INN (International namn):

emodepside, praziquantel

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Terapeutiska indikationer:

CatsFor mačky trpiace, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (Háďatká)Toxocara cati (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxocara cati (larvy L3) – liečba queens počas neskorého tehotenstva, aby sa zabránilo lactogenic prenosu na potomstvo;Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Taenia taeniaeformis (pre dospelých);Echinococcus multilocularis (pre dospelých). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pre dospelých). DogsFor psov, ktorí trpia, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (háďatká):Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Trichuris vulpis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelých dospelých a nezrelé);Echinococcus granulosus (zrelých dospelých a nezrelé).

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2005-07-27

Bipacksedel

                                47
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA BALENIE OBSAHUJÚCE 2 (ALEBO 4)
TABLETY
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINNÉ LÁTKY
3 mg Emodepsidum, 15 mg Praziquantelum.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety s riadeným uvoľňovaním
4.
VEĽKOSŤ BALENIA
2 tablety
4 tablety
5.
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
6.
INDIKÁCIA(-IE)
Liek na odčervenie, proti oblým a plochým červom.
Pre podrobnú indikáciu, vrátane druhov vnútorných parazitov a ich
larválnych štádiách si prečítajte
písomnú informáciu pre používateľov.
_ _
7.
SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Na perorálne použitie.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
8.
OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
9.
OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
48
10.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {mesiac/ rok}
11.
OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať v pôvodnom obale z dôvodu ochrany pred vlhkosťou.
12.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Likvidácia: prečítajte si písomnú informáciu pre
používateľov.
13.
OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, AK SA UPLATŇUJÚ
Len pre zvieratá. Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14.
OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
15.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Francúzsko
16.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/2/05/054/018 2 tablety
EU/2/05/054/019 4 tablety
17.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže {číslo}
49
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA, BALENIE OBSAHUJÚCE 10 (24 ALEBO 50)
TABLIET
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINN
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
[Jedno- dávkové pipety]
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Profender 30 mg/7,5 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
malé mačky
Profender 60 mg/15 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
stredne veľké mačky
Profender 96 mg/24 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Profender obsahuje 21,4 mg/ml Emodepsidum a 85,8 mg/ml Praziquantelum
Každá jednotlivá dávka (pipeta) Profenderu obsahuje:
OBJEM
PIPETY
EMODEPSIDUM
PRAZIQUANTELUM
Profender pre malé mačky
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pre stredne veľké
mačky
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pre veľké mačky
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; ako antioxidant)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu – spot-on.
Číry žltý až hnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky choré, alebo vystavené riziku zmiešaných parazitárnych
infekcií vyvolaných oblými
červami, plochými červami a pľúcnivkami nasledujúcich druhov.
Oblé červy (nematódy)
_Toxocara cati _(zrelé, nezrelé a larválne L3 a L4 štádiá)
_Toxocara cati _(larválne L3 štádium) - liečba samíc v neskorom
štádiu gravidity, aby sa zabránilo
prenosu laktogénnou cestou na potomstvo
_Toxascaris leonina _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
Ploché červy (cestódy)
_Dipylidium caninum _(zrelé a nezrelé štádiá)
_Taenia taeniaeformis _(zrelé štádiá)
_Echinococcus multilocularis _(zrelé štádiá)
Pľúcnivky
_Aelurostrongylus abstrusus _(zrelé štádiá).
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiat do 8 týždňov veku a vážiacich menej ako
0,5 kg.
Nepoužívať v prípadoch preci
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-06-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik