Profender

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-06-2016

有効成分:

emodepside, praziquantel

から入手可能:

Vetoquinol S.A.

ATCコード:

QP52AA51

INN(国際名):

emodepside, praziquantel

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

適応症:

CatsFor mačky trpiace, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (Háďatká)Toxocara cati (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxocara cati (larvy L3) – liečba queens počas neskorého tehotenstva, aby sa zabránilo lactogenic prenosu na potomstvo;Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Taenia taeniaeformis (pre dospelých);Echinococcus multilocularis (pre dospelých). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pre dospelých). DogsFor psov, ktorí trpia, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (háďatká):Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Trichuris vulpis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelých dospelých a nezrelé);Echinococcus granulosus (zrelých dospelých a nezrelé).

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2005-07-27

情報リーフレット

                                47
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA BALENIE OBSAHUJÚCE 2 (ALEBO 4)
TABLETY
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINNÉ LÁTKY
3 mg Emodepsidum, 15 mg Praziquantelum.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety s riadeným uvoľňovaním
4.
VEĽKOSŤ BALENIA
2 tablety
4 tablety
5.
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
6.
INDIKÁCIA(-IE)
Liek na odčervenie, proti oblým a plochým červom.
Pre podrobnú indikáciu, vrátane druhov vnútorných parazitov a ich
larválnych štádiách si prečítajte
písomnú informáciu pre používateľov.
_ _
7.
SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Na perorálne použitie.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
8.
OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
9.
OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
48
10.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {mesiac/ rok}
11.
OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať v pôvodnom obale z dôvodu ochrany pred vlhkosťou.
12.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Likvidácia: prečítajte si písomnú informáciu pre
používateľov.
13.
OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, AK SA UPLATŇUJÚ
Len pre zvieratá. Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14.
OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
15.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Francúzsko
16.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/2/05/054/018 2 tablety
EU/2/05/054/019 4 tablety
17.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže {číslo}
49
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA, BALENIE OBSAHUJÚCE 10 (24 ALEBO 50)
TABLIET
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINN
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
[Jedno- dávkové pipety]
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Profender 30 mg/7,5 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
malé mačky
Profender 60 mg/15 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
stredne veľké mačky
Profender 96 mg/24 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Profender obsahuje 21,4 mg/ml Emodepsidum a 85,8 mg/ml Praziquantelum
Každá jednotlivá dávka (pipeta) Profenderu obsahuje:
OBJEM
PIPETY
EMODEPSIDUM
PRAZIQUANTELUM
Profender pre malé mačky
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pre stredne veľké
mačky
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pre veľké mačky
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; ako antioxidant)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu – spot-on.
Číry žltý až hnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky choré, alebo vystavené riziku zmiešaných parazitárnych
infekcií vyvolaných oblými
červami, plochými červami a pľúcnivkami nasledujúcich druhov.
Oblé červy (nematódy)
_Toxocara cati _(zrelé, nezrelé a larválne L3 a L4 štádiá)
_Toxocara cati _(larválne L3 štádium) - liečba samíc v neskorom
štádiu gravidity, aby sa zabránilo
prenosu laktogénnou cestou na potomstvo
_Toxascaris leonina _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
Ploché červy (cestódy)
_Dipylidium caninum _(zrelé a nezrelé štádiá)
_Taenia taeniaeformis _(zrelé štádiá)
_Echinococcus multilocularis _(zrelé štádiá)
Pľúcnivky
_Aelurostrongylus abstrusus _(zrelé štádiá).
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiat do 8 týždňov veku a vážiacich menej ako
0,5 kg.
Nepoužívať v prípadoch preci
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-06-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する