Profender

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-06-2016

유효 성분:

emodepside, praziquantel

제공처:

Vetoquinol S.A.

ATC 코드:

QP52AA51

INN (International Name):

emodepside, praziquantel

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

치료 징후:

CatsFor mačky trpiace, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (Háďatká)Toxocara cati (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxocara cati (larvy L3) – liečba queens počas neskorého tehotenstva, aby sa zabránilo lactogenic prenosu na potomstvo;Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Taenia taeniaeformis (pre dospelých);Echinococcus multilocularis (pre dospelých). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pre dospelých). DogsFor psov, ktorí trpia, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (háďatká):Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Trichuris vulpis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelých dospelých a nezrelé);Echinococcus granulosus (zrelých dospelých a nezrelé).

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2005-07-27

환자 정보 전단

                                47
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA BALENIE OBSAHUJÚCE 2 (ALEBO 4)
TABLETY
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINNÉ LÁTKY
3 mg Emodepsidum, 15 mg Praziquantelum.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety s riadeným uvoľňovaním
4.
VEĽKOSŤ BALENIA
2 tablety
4 tablety
5.
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
6.
INDIKÁCIA(-IE)
Liek na odčervenie, proti oblým a plochým červom.
Pre podrobnú indikáciu, vrátane druhov vnútorných parazitov a ich
larválnych štádiách si prečítajte
písomnú informáciu pre používateľov.
_ _
7.
SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Na perorálne použitie.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
8.
OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
9.
OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
48
10.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {mesiac/ rok}
11.
OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať v pôvodnom obale z dôvodu ochrany pred vlhkosťou.
12.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Likvidácia: prečítajte si písomnú informáciu pre
používateľov.
13.
OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, AK SA UPLATŇUJÚ
Len pre zvieratá. Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14.
OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
15.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Francúzsko
16.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/2/05/054/018 2 tablety
EU/2/05/054/019 4 tablety
17.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže {číslo}
49
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA, BALENIE OBSAHUJÚCE 10 (24 ALEBO 50)
TABLIET
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINN
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
[Jedno- dávkové pipety]
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Profender 30 mg/7,5 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
malé mačky
Profender 60 mg/15 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
stredne veľké mačky
Profender 96 mg/24 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Profender obsahuje 21,4 mg/ml Emodepsidum a 85,8 mg/ml Praziquantelum
Každá jednotlivá dávka (pipeta) Profenderu obsahuje:
OBJEM
PIPETY
EMODEPSIDUM
PRAZIQUANTELUM
Profender pre malé mačky
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pre stredne veľké
mačky
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pre veľké mačky
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; ako antioxidant)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu – spot-on.
Číry žltý až hnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky choré, alebo vystavené riziku zmiešaných parazitárnych
infekcií vyvolaných oblými
červami, plochými červami a pľúcnivkami nasledujúcich druhov.
Oblé červy (nematódy)
_Toxocara cati _(zrelé, nezrelé a larválne L3 a L4 štádiá)
_Toxocara cati _(larválne L3 štádium) - liečba samíc v neskorom
štádiu gravidity, aby sa zabránilo
prenosu laktogénnou cestou na potomstvo
_Toxascaris leonina _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
Ploché červy (cestódy)
_Dipylidium caninum _(zrelé a nezrelé štádiá)
_Taenia taeniaeformis _(zrelé štádiá)
_Echinococcus multilocularis _(zrelé štádiá)
Pľúcnivky
_Aelurostrongylus abstrusus _(zrelé štádiá).
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiat do 8 týždňov veku a vážiacich menej ako
0,5 kg.
Nepoužívať v prípadoch preci
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-06-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기