Profender

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

emodepside, praziquantel

थमां उपलब्ध:

Vetoquinol S.A.

ए.टी.सी कोड:

QP52AA51

INN (इंटरनेशनल नाम):

emodepside, praziquantel

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

चिकित्सीय संकेत:

CatsFor mačky trpiace, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (Háďatká)Toxocara cati (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxocara cati (larvy L3) – liečba queens počas neskorého tehotenstva, aby sa zabránilo lactogenic prenosu na potomstvo;Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Taenia taeniaeformis (pre dospelých);Echinococcus multilocularis (pre dospelých). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pre dospelých). DogsFor psov, ktorí trpia, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (háďatká):Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Trichuris vulpis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelých dospelých a nezrelé);Echinococcus granulosus (zrelých dospelých a nezrelé).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2005-07-27

सूचना पत्रक

                                47
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA BALENIE OBSAHUJÚCE 2 (ALEBO 4)
TABLETY
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINNÉ LÁTKY
3 mg Emodepsidum, 15 mg Praziquantelum.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety s riadeným uvoľňovaním
4.
VEĽKOSŤ BALENIA
2 tablety
4 tablety
5.
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
6.
INDIKÁCIA(-IE)
Liek na odčervenie, proti oblým a plochým červom.
Pre podrobnú indikáciu, vrátane druhov vnútorných parazitov a ich
larválnych štádiách si prečítajte
písomnú informáciu pre používateľov.
_ _
7.
SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Na perorálne použitie.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
8.
OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
9.
OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
48
10.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {mesiac/ rok}
11.
OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať v pôvodnom obale z dôvodu ochrany pred vlhkosťou.
12.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Likvidácia: prečítajte si písomnú informáciu pre
používateľov.
13.
OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, AK SA UPLATŇUJÚ
Len pre zvieratá. Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14.
OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
15.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Francúzsko
16.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/2/05/054/018 2 tablety
EU/2/05/054/019 4 tablety
17.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže {číslo}
49
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA, BALENIE OBSAHUJÚCE 10 (24 ALEBO 50)
TABLIET
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINN
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
[Jedno- dávkové pipety]
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Profender 30 mg/7,5 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
malé mačky
Profender 60 mg/15 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
stredne veľké mačky
Profender 96 mg/24 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Profender obsahuje 21,4 mg/ml Emodepsidum a 85,8 mg/ml Praziquantelum
Každá jednotlivá dávka (pipeta) Profenderu obsahuje:
OBJEM
PIPETY
EMODEPSIDUM
PRAZIQUANTELUM
Profender pre malé mačky
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pre stredne veľké
mačky
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pre veľké mačky
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; ako antioxidant)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu – spot-on.
Číry žltý až hnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky choré, alebo vystavené riziku zmiešaných parazitárnych
infekcií vyvolaných oblými
červami, plochými červami a pľúcnivkami nasledujúcich druhov.
Oblé červy (nematódy)
_Toxocara cati _(zrelé, nezrelé a larválne L3 a L4 štádiá)
_Toxocara cati _(larválne L3 štádium) - liečba samíc v neskorom
štádiu gravidity, aby sa zabránilo
prenosu laktogénnou cestou na potomstvo
_Toxascaris leonina _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
Ploché červy (cestódy)
_Dipylidium caninum _(zrelé a nezrelé štádiá)
_Taenia taeniaeformis _(zrelé štádiá)
_Echinococcus multilocularis _(zrelé štádiá)
Pľúcnivky
_Aelurostrongylus abstrusus _(zrelé štádiá).
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiat do 8 týždňov veku a vážiacich menej ako
0,5 kg.
Nepoužívať v prípadoch preci
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-06-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें