Sugammadex Fresenius Kabi

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sugammadex sodium

Dostupné s:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kód:

V03AB35

INN (Mezinárodní Name):

sugammadex

Terapeutické skupiny:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Terapeutické oblasti:

Neuromuskularna blokada

Terapeutické indikace:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2022-07-15

Informace pro uživatele

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUGAMADEKS FRESENIUS KABI 100
MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
sugamadeks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se anesteziologu ili liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
anesteziologa ili drugog liječnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sugamadeks Fresenius Kabi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Sugamadeks Fresenius
Kabi
3.
Kako se primjenjuje Sugamadeks Fresenius Kabi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sugamadeks Fresenius Kabi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI
Sugamadeks Fresenius Kabi
sadrži djelatnu tvar sugamadeks. Sugamadeks Fresenius Kabi
se smatra
_lijekom koji se selektivno veže za mišićne relaksanse _
jer djeluje samo na određene mišićne relaksanse:
rokuronijev bromid ili vekuronijev
_ _
bromid.
_ _
ZA ŠTO SE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI KORISTI
Tijekom nekih vrsta operacija Vaši mišići moraju biti potpuno
opušteni. To kirurgu olakšava
izvođenje operacije. Zbog toga u sklopu opće anestezije dobivate
lijekove koji opuštaju mišiće. Ti se
lijekovi zovu
_mišićni relaksansi_
, a neki od njih su rokuronijev bromid i vekuronijev bromid. Budući
da
ti lijekovi opuštaju i dišne mišiće, trebat će Vam pomoć pri
disanju (mehanička ventilacija) tijekom i
nakon operacije, sve dok ponovno ne budete mogli sami disati.
Sugamadeks se koristi za ubrzanje oporavka mišićne funkcije nakon
operacije, kako biste ranije mogli
ponovno početi samostalno disati. Čini to tako što se u tijelu
veže za rokuronijev bromid ili
vekuronijev bromid. Može se primijeniti u odraslih osoba kad god se
primijeni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sugamadeks Fresenius Kabi 100 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 2 ml sadrži 200 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 500 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Sadrži do 9,7 mg/ml natrija (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina, bez vidljivih čestica.
pH vrijednost je između 7 i 8, a osmolalnost između 300 i 500
mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reverzija neuromuskularne blokade izazvane rokuronijem ili vekuronijem
u odraslih.
Pedijatrijska populacija: sugamadeks se u djece i adolescenata u dobi
od 2 do 17 godina preporučuje
samo za rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijem.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Sugamadeks se smije primjenjivati samo od strane ili pod nadzorom
anesteziologa.
Preporučuje se primjena odgovarajuće tehnike neuromuskularnog
nadzora za praćenje oporavka
neuromuskularne funkcije (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza sugamadeksa ovisi o dubini neuromuskularne blokade
koju je potrebno prekinuti.
Preporučena doza ne ovisi o vrsti primijenjenih anestetika.
Sugamadeks se može koristiti za reverziju različitih stupnjeva
neuromuskularne blokade izazvane
rokuronijem ili vekuronijem:
_ _
_Odrasli _
_Rutinska reverzija: _
Preporučuje se doza od 4 mg/kg sugamadeksa ako je nakon blokade
izazvane rokuronijem ili
vekuronijem po tetaničkoj stimulaciji postignut oporavak od najmanje
1-2 PTC-a (engl.
_post-tetanic_
_counts, _
PTC). Medijan vremena potrebnog za povrat omjera T
4
/T
1
na vrijednost 0,9 iznosi oko 3
minute (vidjeti dio 5.1).
Doza od 2 mg/kg sugamadeksa preporučuje se u slučaju da je nakon
blokade 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem