Sugammadex Fresenius Kabi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sugammadex sodium

זמין מ:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

קוד ATC:

V03AB35

INN (שם בינלאומי):

sugammadex

קבוצה תרפויטית:

Svi ostali terapeutski proizvodi

איזור תרפויטי:

Neuromuskularna blokada

סממני תרפויטית:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2022-07-15

עלון מידע

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUGAMADEKS FRESENIUS KABI 100
MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
sugamadeks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se anesteziologu ili liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
anesteziologa ili drugog liječnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sugamadeks Fresenius Kabi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Sugamadeks Fresenius
Kabi
3.
Kako se primjenjuje Sugamadeks Fresenius Kabi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sugamadeks Fresenius Kabi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI
Sugamadeks Fresenius Kabi
sadrži djelatnu tvar sugamadeks. Sugamadeks Fresenius Kabi
se smatra
_lijekom koji se selektivno veže za mišićne relaksanse _
jer djeluje samo na određene mišićne relaksanse:
rokuronijev bromid ili vekuronijev
_ _
bromid.
_ _
ZA ŠTO SE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI KORISTI
Tijekom nekih vrsta operacija Vaši mišići moraju biti potpuno
opušteni. To kirurgu olakšava
izvođenje operacije. Zbog toga u sklopu opće anestezije dobivate
lijekove koji opuštaju mišiće. Ti se
lijekovi zovu
_mišićni relaksansi_
, a neki od njih su rokuronijev bromid i vekuronijev bromid. Budući
da
ti lijekovi opuštaju i dišne mišiće, trebat će Vam pomoć pri
disanju (mehanička ventilacija) tijekom i
nakon operacije, sve dok ponovno ne budete mogli sami disati.
Sugamadeks se koristi za ubrzanje oporavka mišićne funkcije nakon
operacije, kako biste ranije mogli
ponovno početi samostalno disati. Čini to tako što se u tijelu
veže za rokuronijev bromid ili
vekuronijev bromid. Može se primijeniti u odraslih osoba kad god se
primijeni
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sugamadeks Fresenius Kabi 100 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 2 ml sadrži 200 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 500 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Sadrži do 9,7 mg/ml natrija (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina, bez vidljivih čestica.
pH vrijednost je između 7 i 8, a osmolalnost između 300 i 500
mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reverzija neuromuskularne blokade izazvane rokuronijem ili vekuronijem
u odraslih.
Pedijatrijska populacija: sugamadeks se u djece i adolescenata u dobi
od 2 do 17 godina preporučuje
samo za rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijem.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Sugamadeks se smije primjenjivati samo od strane ili pod nadzorom
anesteziologa.
Preporučuje se primjena odgovarajuće tehnike neuromuskularnog
nadzora za praćenje oporavka
neuromuskularne funkcije (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza sugamadeksa ovisi o dubini neuromuskularne blokade
koju je potrebno prekinuti.
Preporučena doza ne ovisi o vrsti primijenjenih anestetika.
Sugamadeks se može koristiti za reverziju različitih stupnjeva
neuromuskularne blokade izazvane
rokuronijem ili vekuronijem:
_ _
_Odrasli _
_Rutinska reverzija: _
Preporučuje se doza od 4 mg/kg sugamadeksa ako je nakon blokade
izazvane rokuronijem ili
vekuronijem po tetaničkoj stimulaciji postignut oporavak od najmanje
1-2 PTC-a (engl.
_post-tetanic_
_counts, _
PTC). Medijan vremena potrebnog za povrat omjera T
4
/T
1
na vrijednost 0,9 iznosi oko 3
minute (vidjeti dio 5.1).
Doza od 2 mg/kg sugamadeksa preporučuje se u slučaju da je nakon
blokade 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-07-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים