Sugammadex Fresenius Kabi

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sugammadex sodium

Verfügbar ab:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-Code:

V03AB35

INN (Internationale Bezeichnung):

sugammadex

Therapiegruppe:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Therapiebereich:

Neuromuskularna blokada

Anwendungsgebiete:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2022-07-15

Gebrauchsinformation

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUGAMADEKS FRESENIUS KABI 100
MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
sugamadeks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se anesteziologu ili liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
anesteziologa ili drugog liječnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sugamadeks Fresenius Kabi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Sugamadeks Fresenius
Kabi
3.
Kako se primjenjuje Sugamadeks Fresenius Kabi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sugamadeks Fresenius Kabi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI
Sugamadeks Fresenius Kabi
sadrži djelatnu tvar sugamadeks. Sugamadeks Fresenius Kabi
se smatra
_lijekom koji se selektivno veže za mišićne relaksanse _
jer djeluje samo na određene mišićne relaksanse:
rokuronijev bromid ili vekuronijev
_ _
bromid.
_ _
ZA ŠTO SE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI KORISTI
Tijekom nekih vrsta operacija Vaši mišići moraju biti potpuno
opušteni. To kirurgu olakšava
izvođenje operacije. Zbog toga u sklopu opće anestezije dobivate
lijekove koji opuštaju mišiće. Ti se
lijekovi zovu
_mišićni relaksansi_
, a neki od njih su rokuronijev bromid i vekuronijev bromid. Budući
da
ti lijekovi opuštaju i dišne mišiće, trebat će Vam pomoć pri
disanju (mehanička ventilacija) tijekom i
nakon operacije, sve dok ponovno ne budete mogli sami disati.
Sugamadeks se koristi za ubrzanje oporavka mišićne funkcije nakon
operacije, kako biste ranije mogli
ponovno početi samostalno disati. Čini to tako što se u tijelu
veže za rokuronijev bromid ili
vekuronijev bromid. Može se primijeniti u odraslih osoba kad god se
primijeni
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sugamadeks Fresenius Kabi 100 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 2 ml sadrži 200 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 500 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Sadrži do 9,7 mg/ml natrija (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina, bez vidljivih čestica.
pH vrijednost je između 7 i 8, a osmolalnost između 300 i 500
mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reverzija neuromuskularne blokade izazvane rokuronijem ili vekuronijem
u odraslih.
Pedijatrijska populacija: sugamadeks se u djece i adolescenata u dobi
od 2 do 17 godina preporučuje
samo za rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijem.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Sugamadeks se smije primjenjivati samo od strane ili pod nadzorom
anesteziologa.
Preporučuje se primjena odgovarajuće tehnike neuromuskularnog
nadzora za praćenje oporavka
neuromuskularne funkcije (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza sugamadeksa ovisi o dubini neuromuskularne blokade
koju je potrebno prekinuti.
Preporučena doza ne ovisi o vrsti primijenjenih anestetika.
Sugamadeks se može koristiti za reverziju različitih stupnjeva
neuromuskularne blokade izazvane
rokuronijem ili vekuronijem:
_ _
_Odrasli _
_Rutinska reverzija: _
Preporučuje se doza od 4 mg/kg sugamadeksa ako je nakon blokade
izazvane rokuronijem ili
vekuronijem po tetaničkoj stimulaciji postignut oporavak od najmanje
1-2 PTC-a (engl.
_post-tetanic_
_counts, _
PTC). Medijan vremena potrebnog za povrat omjera T
4
/T
1
na vrijednost 0,9 iznosi oko 3
minute (vidjeti dio 5.1).
Doza od 2 mg/kg sugamadeksa preporučuje se u slučaju da je nakon
blokade 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt