Sugammadex Fresenius Kabi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
21-07-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
21-07-2022

Aktiv bestanddel:

sugammadex sodium

Tilgængelig fra:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kode:

V03AB35

INN (International Name):

sugammadex

Terapeutisk gruppe:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Terapeutisk område:

Neuromuskularna blokada

Terapeutiske indikationer:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2022-07-15

Indlægsseddel

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUGAMADEKS FRESENIUS KABI 100
MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
sugamadeks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se anesteziologu ili liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
anesteziologa ili drugog liječnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sugamadeks Fresenius Kabi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Sugamadeks Fresenius
Kabi
3.
Kako se primjenjuje Sugamadeks Fresenius Kabi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sugamadeks Fresenius Kabi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI
Sugamadeks Fresenius Kabi
sadrži djelatnu tvar sugamadeks. Sugamadeks Fresenius Kabi
se smatra
_lijekom koji se selektivno veže za mišićne relaksanse _
jer djeluje samo na određene mišićne relaksanse:
rokuronijev bromid ili vekuronijev
_ _
bromid.
_ _
ZA ŠTO SE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI KORISTI
Tijekom nekih vrsta operacija Vaši mišići moraju biti potpuno
opušteni. To kirurgu olakšava
izvođenje operacije. Zbog toga u sklopu opće anestezije dobivate
lijekove koji opuštaju mišiće. Ti se
lijekovi zovu
_mišićni relaksansi_
, a neki od njih su rokuronijev bromid i vekuronijev bromid. Budući
da
ti lijekovi opuštaju i dišne mišiće, trebat će Vam pomoć pri
disanju (mehanička ventilacija) tijekom i
nakon operacije, sve dok ponovno ne budete mogli sami disati.
Sugamadeks se koristi za ubrzanje oporavka mišićne funkcije nakon
operacije, kako biste ranije mogli
ponovno početi samostalno disati. Čini to tako što se u tijelu
veže za rokuronijev bromid ili
vekuronijev bromid. Može se primijeniti u odraslih osoba kad god se
primijeni
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sugamadeks Fresenius Kabi 100 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 2 ml sadrži 200 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 500 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Sadrži do 9,7 mg/ml natrija (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina, bez vidljivih čestica.
pH vrijednost je između 7 i 8, a osmolalnost između 300 i 500
mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reverzija neuromuskularne blokade izazvane rokuronijem ili vekuronijem
u odraslih.
Pedijatrijska populacija: sugamadeks se u djece i adolescenata u dobi
od 2 do 17 godina preporučuje
samo za rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijem.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Sugamadeks se smije primjenjivati samo od strane ili pod nadzorom
anesteziologa.
Preporučuje se primjena odgovarajuće tehnike neuromuskularnog
nadzora za praćenje oporavka
neuromuskularne funkcije (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza sugamadeksa ovisi o dubini neuromuskularne blokade
koju je potrebno prekinuti.
Preporučena doza ne ovisi o vrsti primijenjenih anestetika.
Sugamadeks se može koristiti za reverziju različitih stupnjeva
neuromuskularne blokade izazvane
rokuronijem ili vekuronijem:
_ _
_Odrasli _
_Rutinska reverzija: _
Preporučuje se doza od 4 mg/kg sugamadeksa ako je nakon blokade
izazvane rokuronijem ili
vekuronijem po tetaničkoj stimulaciji postignut oporavak od najmanje
1-2 PTC-a (engl.
_post-tetanic_
_counts, _
PTC). Medijan vremena potrebnog za povrat omjera T
4
/T
1
na vrijednost 0,9 iznosi oko 3
minute (vidjeti dio 5.1).
Doza od 2 mg/kg sugamadeksa preporučuje se u slučaju da je nakon
blokade 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt