Sugammadex Fresenius Kabi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
21-07-2022

Ingredient activ:

sugammadex sodium

Disponibil de la:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codul ATC:

V03AB35

INN (nume internaţional):

sugammadex

Grupul Terapeutică:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Zonă Terapeutică:

Neuromuskularna blokada

Indicații terapeutice:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2022-07-15

Prospect

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUGAMADEKS FRESENIUS KABI 100
MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
sugamadeks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se anesteziologu ili liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
anesteziologa ili drugog liječnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sugamadeks Fresenius Kabi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Sugamadeks Fresenius
Kabi
3.
Kako se primjenjuje Sugamadeks Fresenius Kabi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sugamadeks Fresenius Kabi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI
Sugamadeks Fresenius Kabi
sadrži djelatnu tvar sugamadeks. Sugamadeks Fresenius Kabi
se smatra
_lijekom koji se selektivno veže za mišićne relaksanse _
jer djeluje samo na određene mišićne relaksanse:
rokuronijev bromid ili vekuronijev
_ _
bromid.
_ _
ZA ŠTO SE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI KORISTI
Tijekom nekih vrsta operacija Vaši mišići moraju biti potpuno
opušteni. To kirurgu olakšava
izvođenje operacije. Zbog toga u sklopu opće anestezije dobivate
lijekove koji opuštaju mišiće. Ti se
lijekovi zovu
_mišićni relaksansi_
, a neki od njih su rokuronijev bromid i vekuronijev bromid. Budući
da
ti lijekovi opuštaju i dišne mišiće, trebat će Vam pomoć pri
disanju (mehanička ventilacija) tijekom i
nakon operacije, sve dok ponovno ne budete mogli sami disati.
Sugamadeks se koristi za ubrzanje oporavka mišićne funkcije nakon
operacije, kako biste ranije mogli
ponovno početi samostalno disati. Čini to tako što se u tijelu
veže za rokuronijev bromid ili
vekuronijev bromid. Može se primijeniti u odraslih osoba kad god se
primijeni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sugamadeks Fresenius Kabi 100 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 2 ml sadrži 200 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 500 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Sadrži do 9,7 mg/ml natrija (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina, bez vidljivih čestica.
pH vrijednost je između 7 i 8, a osmolalnost između 300 i 500
mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reverzija neuromuskularne blokade izazvane rokuronijem ili vekuronijem
u odraslih.
Pedijatrijska populacija: sugamadeks se u djece i adolescenata u dobi
od 2 do 17 godina preporučuje
samo za rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijem.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Sugamadeks se smije primjenjivati samo od strane ili pod nadzorom
anesteziologa.
Preporučuje se primjena odgovarajuće tehnike neuromuskularnog
nadzora za praćenje oporavka
neuromuskularne funkcije (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza sugamadeksa ovisi o dubini neuromuskularne blokade
koju je potrebno prekinuti.
Preporučena doza ne ovisi o vrsti primijenjenih anestetika.
Sugamadeks se može koristiti za reverziju različitih stupnjeva
neuromuskularne blokade izazvane
rokuronijem ili vekuronijem:
_ _
_Odrasli _
_Rutinska reverzija: _
Preporučuje se doza od 4 mg/kg sugamadeksa ako je nakon blokade
izazvane rokuronijem ili
vekuronijem po tetaničkoj stimulaciji postignut oporavak od najmanje
1-2 PTC-a (engl.
_post-tetanic_
_counts, _
PTC). Medijan vremena potrebnog za povrat omjera T
4
/T
1
na vrijednost 0,9 iznosi oko 3
minute (vidjeti dio 5.1).
Doza od 2 mg/kg sugamadeksa preporučuje se u slučaju da je nakon
blokade 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2022
Prospect Prospect cehă 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2022
Prospect Prospect daneză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2022
Prospect Prospect germană 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2022
Prospect Prospect estoniană 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2022
Prospect Prospect greacă 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2022
Prospect Prospect engleză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2022
Prospect Prospect franceză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2022
Prospect Prospect italiană 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2022
Prospect Prospect letonă 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2022
Prospect Prospect maghiară 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2022
Prospect Prospect malteză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2022
Prospect Prospect olandeză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2022
Prospect Prospect poloneză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2022
Prospect Prospect portugheză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2022
Prospect Prospect română 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2022
Prospect Prospect slovacă 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2022
Prospect Prospect slovenă 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2022
Prospect Prospect suedeză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-07-2022
Prospect Prospect islandeză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor