Sugammadex Fresenius Kabi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sugammadex sodium

Prieinama:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kodas:

V03AB35

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sugammadex

Farmakoterapinė grupė:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Gydymo sritis:

Neuromuskularna blokada

Terapinės indikacijos:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2022-07-15

Pakuotės lapelis

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUGAMADEKS FRESENIUS KABI 100
MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
sugamadeks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se anesteziologu ili liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
anesteziologa ili drugog liječnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sugamadeks Fresenius Kabi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Sugamadeks Fresenius
Kabi
3.
Kako se primjenjuje Sugamadeks Fresenius Kabi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sugamadeks Fresenius Kabi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI
Sugamadeks Fresenius Kabi
sadrži djelatnu tvar sugamadeks. Sugamadeks Fresenius Kabi
se smatra
_lijekom koji se selektivno veže za mišićne relaksanse _
jer djeluje samo na određene mišićne relaksanse:
rokuronijev bromid ili vekuronijev
_ _
bromid.
_ _
ZA ŠTO SE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI KORISTI
Tijekom nekih vrsta operacija Vaši mišići moraju biti potpuno
opušteni. To kirurgu olakšava
izvođenje operacije. Zbog toga u sklopu opće anestezije dobivate
lijekove koji opuštaju mišiće. Ti se
lijekovi zovu
_mišićni relaksansi_
, a neki od njih su rokuronijev bromid i vekuronijev bromid. Budući
da
ti lijekovi opuštaju i dišne mišiće, trebat će Vam pomoć pri
disanju (mehanička ventilacija) tijekom i
nakon operacije, sve dok ponovno ne budete mogli sami disati.
Sugamadeks se koristi za ubrzanje oporavka mišićne funkcije nakon
operacije, kako biste ranije mogli
ponovno početi samostalno disati. Čini to tako što se u tijelu
veže za rokuronijev bromid ili
vekuronijev bromid. Može se primijeniti u odraslih osoba kad god se
primijeni
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sugamadeks Fresenius Kabi 100 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 2 ml sadrži 200 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 500 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Sadrži do 9,7 mg/ml natrija (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina, bez vidljivih čestica.
pH vrijednost je između 7 i 8, a osmolalnost između 300 i 500
mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reverzija neuromuskularne blokade izazvane rokuronijem ili vekuronijem
u odraslih.
Pedijatrijska populacija: sugamadeks se u djece i adolescenata u dobi
od 2 do 17 godina preporučuje
samo za rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijem.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Sugamadeks se smije primjenjivati samo od strane ili pod nadzorom
anesteziologa.
Preporučuje se primjena odgovarajuće tehnike neuromuskularnog
nadzora za praćenje oporavka
neuromuskularne funkcije (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza sugamadeksa ovisi o dubini neuromuskularne blokade
koju je potrebno prekinuti.
Preporučena doza ne ovisi o vrsti primijenjenih anestetika.
Sugamadeks se može koristiti za reverziju različitih stupnjeva
neuromuskularne blokade izazvane
rokuronijem ili vekuronijem:
_ _
_Odrasli _
_Rutinska reverzija: _
Preporučuje se doza od 4 mg/kg sugamadeksa ako je nakon blokade
izazvane rokuronijem ili
vekuronijem po tetaničkoj stimulaciji postignut oporavak od najmanje
1-2 PTC-a (engl.
_post-tetanic_
_counts, _
PTC). Medijan vremena potrebnog za povrat omjera T
4
/T
1
na vrijednost 0,9 iznosi oko 3
minute (vidjeti dio 5.1).
Doza od 2 mg/kg sugamadeksa preporučuje se u slučaju da je nakon
blokade 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją