Sugammadex Fresenius Kabi

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sugammadex sodium

Dostupné z:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kód:

V03AB35

INN (Medzinárodný Name):

sugammadex

Terapeutické skupiny:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Terapeutické oblasti:

Neuromuskularna blokada

Terapeutické indikácie:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2022-07-15

Príbalový leták

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUGAMADEKS FRESENIUS KABI 100
MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
sugamadeks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se anesteziologu ili liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
anesteziologa ili drugog liječnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sugamadeks Fresenius Kabi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Sugamadeks Fresenius
Kabi
3.
Kako se primjenjuje Sugamadeks Fresenius Kabi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sugamadeks Fresenius Kabi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI
Sugamadeks Fresenius Kabi
sadrži djelatnu tvar sugamadeks. Sugamadeks Fresenius Kabi
se smatra
_lijekom koji se selektivno veže za mišićne relaksanse _
jer djeluje samo na određene mišićne relaksanse:
rokuronijev bromid ili vekuronijev
_ _
bromid.
_ _
ZA ŠTO SE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI KORISTI
Tijekom nekih vrsta operacija Vaši mišići moraju biti potpuno
opušteni. To kirurgu olakšava
izvođenje operacije. Zbog toga u sklopu opće anestezije dobivate
lijekove koji opuštaju mišiće. Ti se
lijekovi zovu
_mišićni relaksansi_
, a neki od njih su rokuronijev bromid i vekuronijev bromid. Budući
da
ti lijekovi opuštaju i dišne mišiće, trebat će Vam pomoć pri
disanju (mehanička ventilacija) tijekom i
nakon operacije, sve dok ponovno ne budete mogli sami disati.
Sugamadeks se koristi za ubrzanje oporavka mišićne funkcije nakon
operacije, kako biste ranije mogli
ponovno početi samostalno disati. Čini to tako što se u tijelu
veže za rokuronijev bromid ili
vekuronijev bromid. Može se primijeniti u odraslih osoba kad god se
primijeni
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sugamadeks Fresenius Kabi 100 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 2 ml sadrži 200 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 500 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Sadrži do 9,7 mg/ml natrija (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina, bez vidljivih čestica.
pH vrijednost je između 7 i 8, a osmolalnost između 300 i 500
mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reverzija neuromuskularne blokade izazvane rokuronijem ili vekuronijem
u odraslih.
Pedijatrijska populacija: sugamadeks se u djece i adolescenata u dobi
od 2 do 17 godina preporučuje
samo za rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijem.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Sugamadeks se smije primjenjivati samo od strane ili pod nadzorom
anesteziologa.
Preporučuje se primjena odgovarajuće tehnike neuromuskularnog
nadzora za praćenje oporavka
neuromuskularne funkcije (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza sugamadeksa ovisi o dubini neuromuskularne blokade
koju je potrebno prekinuti.
Preporučena doza ne ovisi o vrsti primijenjenih anestetika.
Sugamadeks se može koristiti za reverziju različitih stupnjeva
neuromuskularne blokade izazvane
rokuronijem ili vekuronijem:
_ _
_Odrasli _
_Rutinska reverzija: _
Preporučuje se doza od 4 mg/kg sugamadeksa ako je nakon blokade
izazvane rokuronijem ili
vekuronijem po tetaničkoj stimulaciji postignut oporavak od najmanje
1-2 PTC-a (engl.
_post-tetanic_
_counts, _
PTC). Medijan vremena potrebnog za povrat omjera T
4
/T
1
na vrijednost 0,9 iznosi oko 3
minute (vidjeti dio 5.1).
Doza od 2 mg/kg sugamadeksa preporučuje se u slučaju da je nakon
blokade 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom