Sugammadex Fresenius Kabi

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sugammadex sodium

Доступна с:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

код АТС:

V03AB35

ИНН (Международная Имя):

sugammadex

Терапевтическая группа:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Терапевтические области:

Neuromuskularna blokada

Терапевтические показания :

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2022-07-15

тонкая брошюра

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUGAMADEKS FRESENIUS KABI 100
MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
sugamadeks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se anesteziologu ili liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
anesteziologa ili drugog liječnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sugamadeks Fresenius Kabi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Sugamadeks Fresenius
Kabi
3.
Kako se primjenjuje Sugamadeks Fresenius Kabi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sugamadeks Fresenius Kabi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI
Sugamadeks Fresenius Kabi
sadrži djelatnu tvar sugamadeks. Sugamadeks Fresenius Kabi
se smatra
_lijekom koji se selektivno veže za mišićne relaksanse _
jer djeluje samo na određene mišićne relaksanse:
rokuronijev bromid ili vekuronijev
_ _
bromid.
_ _
ZA ŠTO SE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI KORISTI
Tijekom nekih vrsta operacija Vaši mišići moraju biti potpuno
opušteni. To kirurgu olakšava
izvođenje operacije. Zbog toga u sklopu opće anestezije dobivate
lijekove koji opuštaju mišiće. Ti se
lijekovi zovu
_mišićni relaksansi_
, a neki od njih su rokuronijev bromid i vekuronijev bromid. Budući
da
ti lijekovi opuštaju i dišne mišiće, trebat će Vam pomoć pri
disanju (mehanička ventilacija) tijekom i
nakon operacije, sve dok ponovno ne budete mogli sami disati.
Sugamadeks se koristi za ubrzanje oporavka mišićne funkcije nakon
operacije, kako biste ranije mogli
ponovno početi samostalno disati. Čini to tako što se u tijelu
veže za rokuronijev bromid ili
vekuronijev bromid. Može se primijeniti u odraslih osoba kad god se
primijeni
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sugamadeks Fresenius Kabi 100 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 2 ml sadrži 200 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 500 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Sadrži do 9,7 mg/ml natrija (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina, bez vidljivih čestica.
pH vrijednost je između 7 i 8, a osmolalnost između 300 i 500
mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reverzija neuromuskularne blokade izazvane rokuronijem ili vekuronijem
u odraslih.
Pedijatrijska populacija: sugamadeks se u djece i adolescenata u dobi
od 2 do 17 godina preporučuje
samo za rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijem.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Sugamadeks se smije primjenjivati samo od strane ili pod nadzorom
anesteziologa.
Preporučuje se primjena odgovarajuće tehnike neuromuskularnog
nadzora za praćenje oporavka
neuromuskularne funkcije (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza sugamadeksa ovisi o dubini neuromuskularne blokade
koju je potrebno prekinuti.
Preporučena doza ne ovisi o vrsti primijenjenih anestetika.
Sugamadeks se može koristiti za reverziju različitih stupnjeva
neuromuskularne blokade izazvane
rokuronijem ili vekuronijem:
_ _
_Odrasli _
_Rutinska reverzija: _
Preporučuje se doza od 4 mg/kg sugamadeksa ako je nakon blokade
izazvane rokuronijem ili
vekuronijem po tetaničkoj stimulaciji postignut oporavak od najmanje
1-2 PTC-a (engl.
_post-tetanic_
_counts, _
PTC). Medijan vremena potrebnog za povrat omjera T
4
/T
1
na vrijednost 0,9 iznosi oko 3
minute (vidjeti dio 5.1).
Doza od 2 mg/kg sugamadeksa preporučuje se u slučaju da je nakon
blokade 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов