Sugammadex Fresenius Kabi

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
21-07-2022
Download Productkenmerken (SPC)
21-07-2022

Werkstoffen:

sugammadex sodium

Beschikbaar vanaf:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-code:

V03AB35

INN (Algemene Internationale Benaming):

sugammadex

Therapeutische categorie:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Therapeutisch gebied:

Neuromuskularna blokada

therapeutische indicaties:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2022-07-15

Bijsluiter

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUGAMADEKS FRESENIUS KABI 100
MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
sugamadeks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se anesteziologu ili liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
anesteziologa ili drugog liječnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sugamadeks Fresenius Kabi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Sugamadeks Fresenius
Kabi
3.
Kako se primjenjuje Sugamadeks Fresenius Kabi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sugamadeks Fresenius Kabi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI
Sugamadeks Fresenius Kabi
sadrži djelatnu tvar sugamadeks. Sugamadeks Fresenius Kabi
se smatra
_lijekom koji se selektivno veže za mišićne relaksanse _
jer djeluje samo na određene mišićne relaksanse:
rokuronijev bromid ili vekuronijev
_ _
bromid.
_ _
ZA ŠTO SE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI KORISTI
Tijekom nekih vrsta operacija Vaši mišići moraju biti potpuno
opušteni. To kirurgu olakšava
izvođenje operacije. Zbog toga u sklopu opće anestezije dobivate
lijekove koji opuštaju mišiće. Ti se
lijekovi zovu
_mišićni relaksansi_
, a neki od njih su rokuronijev bromid i vekuronijev bromid. Budući
da
ti lijekovi opuštaju i dišne mišiće, trebat će Vam pomoć pri
disanju (mehanička ventilacija) tijekom i
nakon operacije, sve dok ponovno ne budete mogli sami disati.
Sugamadeks se koristi za ubrzanje oporavka mišićne funkcije nakon
operacije, kako biste ranije mogli
ponovno početi samostalno disati. Čini to tako što se u tijelu
veže za rokuronijev bromid ili
vekuronijev bromid. Može se primijeniti u odraslih osoba kad god se
primijeni
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sugamadeks Fresenius Kabi 100 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 2 ml sadrži 200 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 500 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Sadrži do 9,7 mg/ml natrija (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina, bez vidljivih čestica.
pH vrijednost je između 7 i 8, a osmolalnost između 300 i 500
mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reverzija neuromuskularne blokade izazvane rokuronijem ili vekuronijem
u odraslih.
Pedijatrijska populacija: sugamadeks se u djece i adolescenata u dobi
od 2 do 17 godina preporučuje
samo za rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijem.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Sugamadeks se smije primjenjivati samo od strane ili pod nadzorom
anesteziologa.
Preporučuje se primjena odgovarajuće tehnike neuromuskularnog
nadzora za praćenje oporavka
neuromuskularne funkcije (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza sugamadeksa ovisi o dubini neuromuskularne blokade
koju je potrebno prekinuti.
Preporučena doza ne ovisi o vrsti primijenjenih anestetika.
Sugamadeks se može koristiti za reverziju različitih stupnjeva
neuromuskularne blokade izazvane
rokuronijem ili vekuronijem:
_ _
_Odrasli _
_Rutinska reverzija: _
Preporučuje se doza od 4 mg/kg sugamadeksa ako je nakon blokade
izazvane rokuronijem ili
vekuronijem po tetaničkoj stimulaciji postignut oporavak od najmanje
1-2 PTC-a (engl.
_post-tetanic_
_counts, _
PTC). Medijan vremena potrebnog za povrat omjera T
4
/T
1
na vrijednost 0,9 iznosi oko 3
minute (vidjeti dio 5.1).
Doza od 2 mg/kg sugamadeksa preporučuje se u slučaju da je nakon
blokade 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten