Aerivio Spiromax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-01-2020

Aktiv bestanddel:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiske indikationer:

Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAerivio Spiromax jest wskazany do regularnego leczenia pacjentów z ciężką astmą, gdzie korzystanie z kombinacji produktu (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów) pasuje do:pacjentów niedostatecznie kontrolowanych na mniejszą siłę kortykosteroidów przygotowanie połączone orpatients już jest regulowana na wysokich dawek wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Aerivio jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2016-08-18

Indlægsseddel

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aerivio Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerivio Spiromax
3.
Jak stosować lek Aerivio Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerivio Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AERIVIO SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Aerivio Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerivio Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Aerivio Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Aerivio Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-01-2020