Aerivio Spiromax

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-01-2020

Principio attivo:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

R03AK06

INN (Nome Internazionale):

salmeterol, fluticasone propionate

Gruppo terapeutico:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Area terapeutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicazioni terapeutiche:

Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAerivio Spiromax jest wskazany do regularnego leczenia pacjentów z ciężką astmą, gdzie korzystanie z kombinacji produktu (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów) pasuje do:pacjentów niedostatecznie kontrolowanych na mniejszą siłę kortykosteroidów przygotowanie połączone orpatients już jest regulowana na wysokich dawek wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Aerivio jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2016-08-18

Foglio illustrativo

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aerivio Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerivio Spiromax
3.
Jak stosować lek Aerivio Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerivio Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AERIVIO SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Aerivio Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerivio Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Aerivio Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Aerivio Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-01-2020

Visualizza cronologia documenti