Aerivio Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-01-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-01-2020

Toimeaine:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

R03AK06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutiline rühm:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutiline ala:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Näidustused:

Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAerivio Spiromax jest wskazany do regularnego leczenia pacjentów z ciężką astmą, gdzie korzystanie z kombinacji produktu (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów) pasuje do:pacjentów niedostatecznie kontrolowanych na mniejszą siłę kortykosteroidów przygotowanie połączone orpatients już jest regulowana na wysokich dawek wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Aerivio jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2016-08-18

Infovoldik

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aerivio Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerivio Spiromax
3.
Jak stosować lek Aerivio Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerivio Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AERIVIO SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Aerivio Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerivio Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Aerivio Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Aerivio Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik taani 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused taani 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik läti 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused läti 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik malta 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused malta 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik soome 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused soome 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik norra 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused norra 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-01-2020

Vaadake dokumentide ajalugu