Aerivio Spiromax

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

R03AK06

DCI (Dénomination commune internationale):

salmeterol, fluticasone propionate

Groupe thérapeutique:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Domaine thérapeutique:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indications thérapeutiques:

Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAerivio Spiromax jest wskazany do regularnego leczenia pacjentów z ciężką astmą, gdzie korzystanie z kombinacji produktu (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów) pasuje do:pacjentów niedostatecznie kontrolowanych na mniejszą siłę kortykosteroidów przygotowanie połączone orpatients już jest regulowana na wysokich dawek wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Aerivio jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2016-08-18

Notice patient

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aerivio Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerivio Spiromax
3.
Jak stosować lek Aerivio Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerivio Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AERIVIO SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Aerivio Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerivio Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Aerivio Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Aerivio Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-01-2020
Notice patient Notice patient espagnol 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-01-2020
Notice patient Notice patient tchèque 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-01-2020
Notice patient Notice patient danois 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-01-2020
Notice patient Notice patient allemand 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-01-2020
Notice patient Notice patient estonien 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-01-2020
Notice patient Notice patient grec 15-01-2020
Notice patient Notice patient anglais 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-01-2020
Notice patient Notice patient français 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-01-2020
Notice patient Notice patient italien 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-01-2020
Notice patient Notice patient letton 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-01-2020
Notice patient Notice patient lituanien 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-01-2020
Notice patient Notice patient hongrois 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-01-2020
Notice patient Notice patient maltais 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-01-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-01-2020
Notice patient Notice patient portugais 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-01-2020
Notice patient Notice patient roumain 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-01-2020
Notice patient Notice patient slovaque 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-01-2020
Notice patient Notice patient slovène 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-01-2020
Notice patient Notice patient finnois 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-01-2020
Notice patient Notice patient suédois 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-01-2020
Notice patient Notice patient norvégien 15-01-2020
Notice patient Notice patient islandais 15-01-2020
Notice patient Notice patient croate 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-01-2020

Afficher l'historique des documents