Aerivio Spiromax

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-01-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-01-2020

有效成分:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

R03AK06

INN(国际名称):

salmeterol, fluticasone propionate

治疗组:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAerivio Spiromax jest wskazany do regularnego leczenia pacjentów z ciężką astmą, gdzie korzystanie z kombinacji produktu (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów) pasuje do:pacjentów niedostatecznie kontrolowanych na mniejszą siłę kortykosteroidów przygotowanie połączone orpatients już jest regulowana na wysokich dawek wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Aerivio jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2016-08-18

资料单张

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aerivio Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerivio Spiromax
3.
Jak stosować lek Aerivio Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerivio Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AERIVIO SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Aerivio Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerivio Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Aerivio Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Aerivio Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-01-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 15-01-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 15-01-2020
产品特点 产品特点 捷克文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 15-01-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-01-2020
资料单张 资料单张 德文 15-01-2020
产品特点 产品特点 德文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-01-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 15-01-2020
产品特点 产品特点 希腊文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-01-2020
资料单张 资料单张 英文 15-01-2020
产品特点 产品特点 英文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-01-2020
资料单张 资料单张 法文 15-01-2020
产品特点 产品特点 法文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 15-01-2020
产品特点 产品特点 意大利文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-01-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-01-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-01-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-01-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 15-01-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 15-01-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-01-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-01-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 15-01-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-01-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 15-01-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 15-01-2020
产品特点 产品特点 挪威文 15-01-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 15-01-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 15-01-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-01-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-01-2020