Aerivio Spiromax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

R03AK06

INN (International Adı):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapötik grubu:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapötik alanı:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapötik endikasyonlar:

Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAerivio Spiromax jest wskazany do regularnego leczenia pacjentów z ciężką astmą, gdzie korzystanie z kombinacji produktu (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów) pasuje do:pacjentów niedostatecznie kontrolowanych na mniejszą siłę kortykosteroidów przygotowanie połączone orpatients już jest regulowana na wysokich dawek wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Aerivio jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2016-08-18

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aerivio Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerivio Spiromax
3.
Jak stosować lek Aerivio Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerivio Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AERIVIO SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Aerivio Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerivio Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Aerivio Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Aerivio Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-01-2020

Belge geçmişini görüntüleyin