Aerivio Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-01-2020

Bahan aktif:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

R03AK06

INN (Nama Internasional):

salmeterol, fluticasone propionate

Kelompok Terapi:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Area terapi:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasi Terapi:

Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAerivio Spiromax jest wskazany do regularnego leczenia pacjentów z ciężką astmą, gdzie korzystanie z kombinacji produktu (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów) pasuje do:pacjentów niedostatecznie kontrolowanych na mniejszą siłę kortykosteroidów przygotowanie połączone orpatients już jest regulowana na wysokich dawek wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Aerivio jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2016-08-18

Selebaran informasi

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aerivio Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerivio Spiromax
3.
Jak stosować lek Aerivio Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerivio Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AERIVIO SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Aerivio Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerivio Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Aerivio Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Aerivio Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-01-2020