Aerivio Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-01-2020

Aktiva substanser:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

R03AK06

INN (International namn):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk grupp:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapiområde:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiska indikationer:

Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAerivio Spiromax jest wskazany do regularnego leczenia pacjentów z ciężką astmą, gdzie korzystanie z kombinacji produktu (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów) pasuje do:pacjentów niedostatecznie kontrolowanych na mniejszą siłę kortykosteroidów przygotowanie połączone orpatients już jest regulowana na wysokich dawek wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Aerivio jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2016-08-18

Bipacksedel

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aerivio Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerivio Spiromax
3.
Jak stosować lek Aerivio Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerivio Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AERIVIO SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Aerivio Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerivio Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Aerivio Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Aerivio Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-01-2020