Dengvaxia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
04-01-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
04-01-2024

Aktiv bestanddel:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

Tilgængelig fra:

Sanofi Pasteur

ATC-kode:

J07BX

INN (International Name):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Terapeutisk gruppe:

Ваксини

Terapeutisk område:

Денга

Terapeutiske indikationer:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 и 4. Използването на Dengvaxia трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2018-12-12

Indlægsseddel

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DENGVAXIA ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ БЪДЕТЕ
ВАКСИНИРАНИ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Тази ваксина е предписана лично на Вас
или Вашето дете. Не я преотстъпвайте
на други
хора.
•
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dengvaxia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете използвате Dengvaxia
3.
Как да използвате Dengvaxia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dengvaxia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DENGVAXIA 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dengvaxia прах и разтворител за
инжекционна суспензия в
предварително напълнена
спринцовка
Четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране, една доза (0,5 ml)
съдържа:
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 1
*
(жив, атенюиран) ........ 4,5 - 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 1*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 2*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 2*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 3*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 3*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 4*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 4*(live, attenuated)]
*
Произведен във Vero клетки чрез
рекомбинантна ДНК технология. Този
продукт съдържа
генетично модифицирани организми
(ГМО).
**
CCID
50
: 50% инфекциозна доза за клетъчна
култура.
Помощни вещества с известно действие:
Една доза (0,5 ml) съдържа 41 микрограма
фенилаланин и 9,38 милиграма сорбитол.
За пълния списък на помо
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-01-2022