Dengvaxia

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
04-01-2024
Download Productkenmerken (SPC)
04-01-2024

Werkstoffen:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

Beschikbaar vanaf:

Sanofi Pasteur

ATC-code:

J07BX

INN (Algemene Internationale Benaming):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Therapeutische categorie:

Ваксини

Therapeutisch gebied:

Денга

therapeutische indicaties:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 и 4. Използването на Dengvaxia трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2018-12-12

Bijsluiter

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DENGVAXIA ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ БЪДЕТЕ
ВАКСИНИРАНИ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Тази ваксина е предписана лично на Вас
или Вашето дете. Не я преотстъпвайте
на други
хора.
•
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dengvaxia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете използвате Dengvaxia
3.
Как да използвате Dengvaxia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dengvaxia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DENGVAXIA 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dengvaxia прах и разтворител за
инжекционна суспензия в
предварително напълнена
спринцовка
Четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране, една доза (0,5 ml)
съдържа:
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 1
*
(жив, атенюиран) ........ 4,5 - 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 1*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 2*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 2*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 3*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 3*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 4*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 4*(live, attenuated)]
*
Произведен във Vero клетки чрез
рекомбинантна ДНК технология. Този
продукт съдържа
генетично модифицирани организми
(ГМО).
**
CCID
50
: 50% инфекциозна доза за клетъчна
култура.
Помощни вещества с известно действие:
Една доза (0,5 ml) съдържа 41 микрограма
фенилаланин и 9,38 милиграма сорбитол.
За пълния списък на помо
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-01-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten